Grégory Lemarchal : 10 ans après sa mort, le combat de ses parents contre la mucoviscidose ne faiblit pas

par Laura MOUSSET
Publié le 28 avril 2017 à 18h04
Grégory Lemarchal : 10 ans après sa mort, le combat de ses parents contre la mucoviscidose ne faiblit pas

COMBAT - Grégory Lemarchal, vainqueur de la 4ème saison de la Star Academy, est mort de la mucoviscidose le 30 avril 2007, il y a 10 ans jour pour jour. Depuis, ses parents Laurence et Pierre se battent pour la recherche contre cette maladie et un meilleur cadre de vie pour les patients.

Il y a 10 ans, Grégory Lemarchal, 23 ans, vainqueur de la 4ème saison de la Star Academy et talent prometteur, disparaissait, emporté par la mucoviscidose. Depuis, ses parents ont engagé un combat contre cette maladie. A la tête de l'association Grégory Lemarchal, ils soutiennent la recherche ainsi que la rénovation d'unités hospitalières, comme c'est le cas à Bron (Rhône) au service de pneumologie. 

Dans cet établissement, l’aménagement de l’espace et la décoration ont été pensés pour améliorer le quotidien des patients. Chambres spacieuses, tableaux évoquants la nature et l'air pur des Alpes, lumières chaudes et tamisées…  le service de pneumologie n'a rien à voir avec l'ambiance parfois austère des hôpitaux.

Chambres spacieuses, tableaux, lumières tamisées...

Dans cet établissement, l’aménagement de l’espace et la décoration ont été pensés pour améliorer le quotidien des patients. Chambres spacieuses, tableaux évoquants la nature et l'air pur des Alpes, lumières chaudes et tamisées…  le service de pneumologie n'a rien à voir avec l'ambiance parfois austère des hôpitaux.

Pour rendre le lieu agréable et apaisant, l’équipe soignante et l'association Grégory Lemarchal ont collaboré ensemble. Les parents de celui que l’on surnommait "Le petit prince" ont déjà participé à la rénovation d'une vingtaine de centre en France. Selon eux, un bel environnement permet d’optimiser la prise en charge des patients. 

Environ 6 000 malades en France

L’association Grégory Lemarchal s’investit dans de nombreuses autres missions. Elle soutient notamment la recherche scientifique mais également des projets permettant l’intégration ou la réintégration des personnes malades dans la vie active. Elle fait aussi de l’information et de la sensibilisation du public au don d’organes. 

En France, environ 6 000 personnes sont atteintes de la mucoviscidose, qui est la première maladie génétique grave de l'enfance. L'espérance de vie des malades se situe, aujourd'hui, à plus de 46 ans, mais l’âge moyen de décès de l’ensemble des patients n'est que de 27 ans.


Laura MOUSSET

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