ÉPIDÉMIE - L'Agence européenne des médicaments a approuvé lundi l'administration d'une troisième dose du vaccin anti-Covid du laboratoire Moderna aux personnes âgées de 18 ans et plus.
Vers une troisième dose du Moderna pour les majeurs. L'Agence européenne des médicaments a approuvé, lundi 25 octobre, l'administration d'une troisième dose du vaccin anti-Covid de ce laboratoire aux personnes âgées de 18 ans et plus, alors que les autorités sanitaires s'inquiètent d'une baisse du niveau de protection après les premières injections.
Spikevax est le deuxième rappel de vaccin à recevoir le feu vert après le sérum de Pfizer/Biontech au début du mois. "Les données ont montré qu'une troisième dose de Spikevax administrée six à huit mois après la deuxième dose a entraîné une augmentation des niveaux d'anticorps chez les adultes dont les niveaux d'anticorps diminuaient", a déclaré l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans un communiqué.
"La dose de rappel consiste en la moitié de la dose utilisée après les premières injections"
L'agence précise que les données actuelles montrent un schéma d'effets secondaires similaire à celui qui a suivi la deuxième dose de Spikevax. "Le risque de troubles cardiaques inflammatoires et d'autres effets secondaires très rares après un rappel fait l'objet d'une surveillance attentive", poursuit l'EMA. Et d'ajouter que "la dose de rappel consiste en la moitié de la dose utilisée après les premières injections".
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Au début du mois, l'agence a approuvé des injections de rappel du vaccin Comirnaty (Pfizer/Biontech) pour les plus de 18 ans ainsi que des doses supplémentaires de Comirnaty (Pfizer/Biontech) et de Spikevax (Moderna) pour les personnes dont le système immunitaire est gravement affaibli.