Par "manque d'efficacité", la biotech française Abivax arrête son essai clinique pour un médicament anti-Covid

Par "manque d'efficacité", la biotech française Abivax arrête son essai clinique pour un médicament anti-Covid

RECHERCHE - La biotech française Abivax a annoncé l'arrêt de l'étude clinique concernant son médicament destiné aux patients Covid-19 à risque élevé.

Abivax jette l'éponge. La biotech française a annoncé ce vendredi l'arrêt de l'étude clinique qu'elle avait lancée sur son candidat médicament destiné aux patients Covid-19 à risque élevé. En cause ? Un "manque d'efficacité", a reconnu ce vendredi l'entreprise.

C'est sur la base des recommandations du comité de suivi de l'essai (DSMB) qu'Abivax a décidé d'arrêter l'essai clinique de phase 2b/3 de son produit ABX464. Celui-ci évaluait sa capacité à "prévenir la progression vers la forme grave de la maladie" chez les patients à risque élevé. La recommandation du DSMB est basée sur une analyse intermédiaire qui a évalué les données sur 305 patients ayant terminé le traitement. 

Le produit "sûr et toléré"

La biotech ajoute que l'étude avait permis d'établir que le produit était "sûr et bien toléré" chez les patients. "Bien que ce résultat soit décevant, les données positives de tolérance d'ABX464 chez ces patients seront très utiles pour les étapes à venir", a commenté le Pr Hartmut J. Ehrlich, directeur général d'Abivax, cité dans le communiqué.

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Le traitement avait reçu en mai 2020 le feu vert des autorités réglementaires françaises (ANSM) pour être testé contre le Covid-19, lors d'un essai clinique nommé "miR-AGE" qui comprenait 1.034 patients. L'essai miR-AGE avait déjà recruté 500 patients sur les 1.034 prévus. Abivax ajoute que l'arrêt de cet essai clinique dans le traitement du Covid-19 "n'a pas d'impact sur le développement d'ABX464 dans les maladies inflammatoires chroniques", avec des résultats de phase 2b attendus au deuxième trimestre dans deux de ces maladies.

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